メチルアミン
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| メチルアミン | |
|---|---|
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|
| 一般情報 | |
| IUPAC名 | |
| 別名 | メタンアミン アミノメタン |
| 分子式 | CH5N |
| 分子量 | 31.1 g/mol |
| 形状 | 常温で無色気体 |
| CAS登録番号 | 74-89-5 |
| SMILES | CN |
| 性質 | |
| 密度と相 | 0.7 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 | 1.07 （空気 = 1） |
| 水への溶解度 | 108g/100 mL (20℃) |
| 融点 | −93 ℃ |
| 沸点 | −6 ℃ |
| pKb | 3.36 |
| 粘度 | 0.23 cP (0℃) |
| 出典 | 国際化学物質安全性カード |
| 40% メチルアミン水溶液 | |
|---|---|
| 形状 | 無色液体 |
| 密度と相 | 0.89 g/cm3, 液体 |
| 相対蒸気密度 | 1.08（空気 = 1） |
| 融点 | −39 ℃ |
| 沸点 | 48 ℃ |
| 出典 | 国際化学物質安全性カード |
メチルアミン (methylamine) は示性式が CH3NH2 と表される最も基本的な1級アミン。メタンアミン、アミノメタンとも呼ばれる。
通常、塩酸との塩である塩酸メチルアンモニウムの状態で市販されることが多く、メーカーによっては、ガスボンベ、水溶液、メタノール溶液として販売する場合もある。 様々な有機化合物の原料となる物質である。20 ℃ で 108 g/100 mL と、水に非常に溶けやすい。 多くのアミンと同じくN上に不対電子を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルやカルボン酸誘導体等と反応し、置換アミン、アンモニウム塩あるいは酸アミドを生成する。
[編集] 合成法
工業的には以下の方法が用いられる。
- CH3Cl + NH3 → CH3NH2 + HCl
以下の反応による合成も知られている。
- HCHO + NH4Cl → CH3NH2 + HCl + H2O
[編集] 関連項目
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